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2017年高考復習正在進行中，高考生物想在原有的基礎上提分，這就要求考生要掌握一定的知識量，能隨機應變，靈活運用已掌握的知識。以下是小編對《2017年高考生物必備知識點：人類遺傳病考點歸納技巧》進行的總結，供考生參考。

遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特征.因此，遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點。 遺傳病常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。

高考生物必備知識點：人類遺傳病考點之癥狀體征

1、患者有特殊的表現型(通常伴有智力障礙)和染色體異常。

2、在去除環境因素影響的前提下，親屬中有患者，且以一定比例發病。

3、在無血緣關系的成員(如夫妻)中不出現患者。

4、患者有特定的發病年齡，病程特點和臨床表現。

5、在雙生子中,一卵雙生的同病率高于二卵雙生。

高考生物必備知識點：人類遺傳病考點之幾個基本概念

優生學：運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質。讓每個家庭生育出健康的孩子。

直系血親”指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

“旁系血親”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。

“三代以內旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

禁止近親結婚的理論依據：使隱性致病基因純合的幾率增大。

先天性疾病不一定是遺傳病(先天性心臟病)，遺傳病不一定是先天性疾病。

高考生物必備知識點：人類遺傳病考點之遺傳病病癥

單基因遺傳病

a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。

b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良。

c、常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發育不全

d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病、

多基因遺傳病

青少年型糖尿病、原發性高血壓、唇裂、無腦兒。

染色體異常遺傳病

a、常染色體病：21三體綜合征(發病的根本原因是患者體細胞內多了一條21號染色體。)、b、性染色體遺傳病。

高考生物必備知識點：人類遺傳病考點之人類遺傳病特點

a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經表現出癥狀或處在潛在狀態。

b、往往是終生具有的

c、常帶有家族性，并以一定的比例出現于各成員中。

人類遺傳病還有3個危害，分別是危害人體健康、貽害子孫后代、增加了社會負擔。人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。

優生及優生措施：

a、禁止近親結婚：我國婚姻法規定：“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。”

b、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預防遺傳病發生最簡便有效的方法。

C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為24到29歲。

d、產前診斷。

以上內容就是小編為大家整理的《2017年高考生物必備知識點：人類遺傳病考點歸納技巧》，對于高考政治知識點了解是否更加加深了一點呢更多學習相關材料，敬請關注學分網，小編隨時為大家更新更多有效的復讀材料及方法！

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