在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是小編為大家收集的優秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

質量警示篇一

1、抓質量，促生產，堅持不懈；高標準，嚴要求，持之以恒。

2、漢騰汽車行萬里，質量才是硬道理。

3、大興魯班風，漢騰未來宏。

4、品質是鐵，漢騰是鋼，沒有鐵打不了的好鋼。

5、品質走心，企業放心，市場舒心。

6、質量天平律于行，售后警鐘鳴于心。

7、居安思危，強自身素質；精益求精，鑄產品質量。

8、質量決定市場，市場檢驗質量。

9、品質是產品的生命，我們是品質的把控者。

10、保質保量，莫失莫忘。

11、上班只要一走神，品質問題敲你門。

12、質量做得好，問題必定少。

13、立足崗位，一絲不茍；嚴抓質量，精益求精。

14、有“質”者，事必成；一朝不“治”，何以“質”天下。

15、去偽存真提質量，真中求精塑品質，精益求精鑄輝煌。

16、進步源自持續改善，市場源自品質提升。

17、一絲不茍追品質，精益求精造好車。

18、質與量同行，量以質為先。

19、理想與現狀間的差距，就是質量提升的空間。

20、手起槍落，一釘一螺造漢騰；眼鉚尺到，一絲一毫控品質。

21、生產是我們的任務，質量是我們的責任。

質量警示篇二

61、人人齊努力，創造好品質。

62、平日用心做得好，企業提升跟著跑。

63、馬虎大意，不良品就會從手中流走。

64、人人把好質量關，經濟改入能翻番。

65、整理做的好，生產管制難不倒。

66、力求一次做好，爭取最大效益。

67、不接受不合格品，不制造不合格品，不交付不合格品。

68、改進點點滴滴，品質步步升級。

69、工序質量控制點，產品質量生命線。

70、強化服務意識，顧客才會再來。

71、抓好產品質量，必須從我做起。

72、進料檢查照標準，產品品質必然穩。

73、產品好象一朵花，枝繁葉茂靠大家。

74、強化質量監督，嚴把質量關口。

75、工作做得好，你會更自豪。

76、改進作動力，企業求生存。

77、一絲之差，優劣分家。

78、再提高，上水平，確保工程質量和安全。

79、依法嚴格管理、確保質量安全。

80、正常的加以保持，異常的予以糾正。

質量警示篇三

質量是一切東西的基礎，沒有質量，談什么品牌、發展、競爭都是空話。尤其是對于我們單位來說，質量更是我們企業賴以生存和發展的基石。我們誰也不能保證只要我們的設備質量一流了，我們的企業就是一流的，我們就能進入世界500強了，我們的企業就能屹立百年了。但是，我認為，如果想打造自己的一流品牌，質量一流是其中不可缺少的條件之一。

企業就像一臺機器，是由成千上萬個功能各不相同的零部件配合而成的'，一臺機器正常運行的效果取決于每個部件是否正常，功能是否發揮出來，配合是否準確到位。而我，就是其中的一個小小的零部件。我關心整個企業的發展，而我現在所要做的是發揮我這個零部件的作用、并且配合好周圍齒輪的運行。

質量時刻在心中——表明質量是人控制的。不管在什么情況和條件下，人的因素是第一位，人是管理機器的主體，人決定質量，而非機器決定質量。質量也是一種責任心的培養。實際上，我們都知道，產品質量是在每一級生產工序中做出來的，而不是質檢員檢出來的！因此應該提高員工的自身素質，把產品質量深入到每個職工的心中。 質量時刻謹記心中，強調的是人的責任。如果發生了質量問題我們都推開，那么，企業怎么生存，這是一個態度問題。拒絕承擔個人責任是一個易犯的錯誤。有效的管理者和職工，為事情結果負責。我認為，認識錯誤有助于解決問題，與外國人相比中國人更不愿意認錯。在中國以往的政治斗爭中，如果認錯就要背負沉重的“十字架”；現在，在企業中，往往認錯就代表犧牲。作為一名普通職工或者管理者，應該先學習如何認錯，為事情的結果負責。其次，不能由于認錯而指責某人，也不應該由于認錯而要其負起過失的責任，把矛頭指向他。多數情況下認錯有助于事情的解決。

質量警示篇四

1、使用一流的人才，創辦一流的機構。

2、追求至善。

3、質量—最好的推銷員。

4、重視合同，規范運作，確保質量，信譽承諾。

5、平日用心做得好，企業提升跟著跑。

6、不轉機制就轉崗，不換觀念就換人。

7、“上帝”在您心里，質量在您手中。

8、百名空言不如一個行動。

9、多流一把汗，多操一份心，網創一批優質品。

11、人人提案創新，成本自然減輕。

12、顧客滿意是我們永遠不變的宗旨。提供一流的服務，讓顧客完全滿意。

13、要想效益好，就要質量高。

14、強化服務意識，顧客才會再來。

15、提供一流的服務，樹立一流的品質意識。

16、善戰者，求之于勢，不責于人，故能擇人優勢。

17、iso9000不是口號，是實際的付出，行動的配合。

18、團結一條心，石頭變成金。

19、m管理始于訓練，止于訓練。

21、憑技術開拓市場，憑管理增創效益，憑服務樹立形象。

22、急用戶所急，想用戶所想，在提高產品質量上下功夫。

23、正常的加以保持，異常的予以糾正。

24、老兄!品管不是空想，而是起而行的工作。

25、優質灌溉，締造將來。

26、品管提高信譽，信譽擴大銷售。

27、建質量效益之路，創質量效益之業。

28、質量創造生活，庇護生命，維系生存。

29、累積點滴改進，邁向完善品質。

31、自主檢驗做得好，生產順暢不得了。

32、得到顧客的滿意和喜歡，就是好品質。

33、嚴師出高徒，精工出細活。

34、勿以小惡而為之，勿以小善而不為之。

35、貫標認證，人人參與，從我做起。

36、人人齊努力，創造好品質。

37、檢驗記錄要可靠，統計分析才有效。

38、無嚴師，沒高徒;不嚴格把關，難出公有制產品。

39、居安思危，提高責任感，堅持不懈抓產品質量。

41、商場如戰場，品質打先鋒。

42、創造舒適環境，提高工作效率。

43、培育優秀人才，制造優良新產品。

44、建立質量體系，重在務求實效。

45、實施成果要展現，持之以恒是關鍵。

46、樹立自我信心，把握各工段流程;消滅疵點起因，管理操作是關鍵。

47、若要產品好，個人品質要提高。

48、成功者找方法，失敗者找籍口。

49、憂患圖自強，榮譽思奮進。

51、沒有最好只有更好。

52、產品批次能鑒別，問題產生能解決。

53、人人有專職，工人有程序，檢查有標準，做好留證據。

54、企業要興旺，質量是保證。

55、培訓要付出，不培訓將付出更多。

56、品質管制人人做，優良品質有把握。

57、精益求精，有條不紊，以誠相待。

58、檢查百次不如處置一次。

59、第一次就把事情做對才有最好的質量和最大的效益。

60、整理有心做徹底，處處整齊好管理。

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質量警示篇五

1.藥品標準

中國藥典

國家標準

進口藥品注冊標準 2.藥品標準的結構 2.1原料藥

2.1.1藥名

中文名

漢語拼音

英文名 2.1.2結構式

分子式

分子量

2.1.3含量限度

同藥品本身的性質，含量測定的方法有關。2.1.4性狀

包括外觀性狀、溶解度、理化常數。

外觀性狀

按凡例的說明，是對樣品色澤和外表感觀的描述。溶解度

為物理常數，是樣品純度的指標，藥典凡例對溶解性有詳細的描述。

理化常數

包括熔點、比旋度、相對密度、吸收系數（e1%1cm）、折光率等。為藥品的純度指標。

2.1.5鑒別

通常為反映藥品的化學、物理性質和生物活性，不代表對藥品化學結構的確證。

一般有化學鑒別、光譜鑒別和色譜特性等。

化學鑒別

為加入一種試劑，產生顏色、沉淀、氣味為鑒別的指標。

光譜鑒別

通常是指紫外吸收光譜和紅外光吸收圖譜。紫外吸收光譜是在一定的波長范圍內的最大吸收波長或吸光度的比值為鑒別的指標。紅外光吸收圖譜是在規定的試驗條件下同時測定樣品與對照品的紅外光吸收圖譜進行比較，或與對照的圖譜（標準圖譜）比較。

色譜特性

是指薄層色譜、氣相色譜和液相色譜。薄層色譜是在同一時間、同一條件樣品斑點與對照品或對照藥材斑點比較，是以斑點的位置與顏色為鑒別的指標。氣相色譜和液相色譜均是以主峰保留時間為鑒別的指標。

2.1.6檢查

指檢查雜質，雜質又分為無機雜質和有機雜質。硫酸鹽、氯化物、重金屬、鐵鹽、砷鹽等為無機雜質，有機殘留溶劑和有關物質為有機雜質。

2.1.7含量測定 方法有容量分析法和儀器分析法。2.2制劑

2.2.1藥名

中文名

漢語拼音

英文名。制劑的命名原則一般是以原料名加劑型名。

2.2.2含量限度

可因劑型、劑量、檢測方法的不同而不同。2.2.3性狀

通常是對樣品的外觀描述。

2.2.4鑒別

采用與原料藥相同的鑒別。通常是對主要的鑒別，在復方制劑中對每一個主成分都要作鑒別。

2.2.5檢查

通用的檢查項有殘留溶劑和有關物質的檢查，另外是根據不同的劑型、不同的劑量采用不同的檢查項。如片劑會檢查片重差異、溶出度或崩解時限等。注射劑會檢查裝量差異、可見異物等。

2.2.6含量測定

方法有容量分析法和儀器分析法。含量限度通常以相當標示量的百分數表示。

各論：

1.熔點測定

熔點有兩種（1）熔點（2）熔融時同時分解點。

方法：中國藥典收載有三種方法，在正文中如果沒有特殊的規定，指的是第一法：用于測定易破碎樣品。

樣品的前處理：樣品的熔點在135℃以上，加熱又不易分解的可用105℃以除 去水分。如在135℃加熱易分解的樣品，可用五氧化二磷真空干燥。樣品裝入毛細管的高度為3mm。

傳溫液：有水、液體石蠟、濃硫酸、硅油等。最常用的是硅油。

升溫速率：測定熔點為1.0-1.5℃/分鐘；測定分解點為2.5-3.0℃/分鐘。此升溫速率是指放入樣品后的升溫速率，樣品的放入時間為離規定的熔點低限溫度前10℃。

熔融的過程：（1）發毛 是指毛細管內的樣品表面毛糙。（2）收縮 是指毛細管內的樣品收縮成柱狀。（3）軟化 是指收縮成柱狀后的樣品向下彎塌。（4）出汗 是指收縮后的樣品出現細微的液滴但未見局部液化的時候。（5）初熔和全熔 是指隨著溫度的上升，樣品有一個持續的熔融過程，當樣品出現局部液化現象（毛細管底部出現明顯的液體）的時候，即為初熔點，當樣品全部液化，液體澄清時為終熔點。如樣品為熔融時同時分解，初熔和終熔的現象不明顯，通常可見顏色改變和產生氣泡，當樣品全部變為氣泡并有氣泡上升時，可判為熔融時同時分解點。通常只能看到一點。

測定數據的修約：按0.5單位修約，如0.1-0.2℃，0.3-0.7℃修約為0.5℃，0.8-0.9℃修約為1.0℃。

結果判斷：修約后的初熔點與終熔點均應落在規定的范圍內，熔融時同時分解點也應落在規定的范圍內。

熔點標準品的使用：熔點標準品用于校正熔點溫度計，中國藥品生物制品檢定所有頒發，一般每間隔約30℃就有一個熔點標準品，在使用時應選用與測定樣品熔點相近的標準品。一般規定為在200℃以下的校正值不大于0.5℃，200℃以上的校正值不大于0.8℃。

2.旋光度（比旋度）測定 定義：當偏振光通過長1dm，每1ml溶質含有1g旋光性物質的溶液，使用光線波長為鈉光燈（d線 589.3nm），測定溫度為20℃時，測得的旋光度為比旋度。

儀器： 儀器的讀數應至少精確到小數點后第二位（即±0.010）。儀器校正中國藥典2000年版用蔗糖，2005年版用標準石英管。

[α]td=100a/lc(固體物質比旋度計算公式)c=a×2.0852（含一水葡萄糖注射液的含量計算公式）

c=a×1.8958（含無水葡萄糖注射液的含量計算公式，見中國藥典2005年版二部復方乳酸鈉葡萄糖注射液）。

結果判斷：連續讀數3次，計算平均值。如連續2次讀數偏差大于±0.020，則數據棄去，重測。

3.相對密度 為藥品的物理常數，測定樣品為液體樣品。是指樣品相對于水的密度。按中國藥典要求，如在正文中沒有規定，即為測定溫度20℃。方法：有比重瓶法與韋氏比重稱法。常用比重瓶法。

注意事項：比重瓶應整潔、干燥，測定時注意控制溫度。

4.折光率測定

為藥品的物理常數，測定樣品為液體樣品。按中國藥典要求，如在正文中沒有規定，即為測定溫度20℃。

儀器要求：阿貝氏折光計，讀數范圍為1.3000-1.7000，讀數精度為0.0001。用水校正儀器，在20℃時水的校正值為1.3330。測定樣品時，溫度的校正公式為：η=n+0.00038（t’-t）n=測得的折光率 0.00038=溫度校正系數 t’=測定時的溫度 t=規定的溫度（20℃）。

用酸度計測定，儀器的測定精度為0.01ph值單位，測定時使用兩種與樣品ph值相近的緩沖溶液，一致定位用，另一種校對用。測定校對用緩沖溶液的ph值應不超過規定值的±0.1。如超過應檢查儀器和電極，再測定，直至在規定的范圍內，方可測定樣品。

7.氯化物檢查 工作原理為樣品中的氯化物在稀硝酸條件下與硝酸銀試液反應，產生沉淀，用比濁的方法來比較。

ag+cl→agcl↓

操作注意事項為（1）在加入硝酸銀試液后應在暗處放置5分鐘，（2）樣品溶液 需要過濾處理時，濾紙要用稀硝酸洗滌。

8．硫酸鹽檢查

工作原理為樣品中的硫酸根離子在稀鹽酸條件下與氯化鋇試液反應，產生沉淀，用比濁的方法來比較。

ba+so4→baso4↓ 測定的濃度范圍為0.1-0.5mg so42-/50ml。

操作注意事項為樣品溶液需要過濾處理時，濾紙要用稀鹽酸洗滌。

9．硫化物檢查

試驗用的儀器為測砷瓶，在導氣管c中不加如醋酸鉛棉花，用醋酸鉛試紙代替溴化汞試紙。工作原理為樣品中的硫化物與稀鹽酸反應生成硫化氫與醋酸鉛試紙反應生成黑色硫化鉛，以比較硫斑顏色的深淺作為指標。

2h+s→h2s↑ +

12-2+

2-+1

-1 h2s+pb2+→pbs↓+2h+1

測定的濃度范圍為3-10μg。

10.鐵鹽檢查 為檢查樣品中的高鐵離子和亞鐵離子。工作原理為樣品中的高鐵離子在鹽酸酸性條件下，與硫氰酸離子生成紅色的硫氰酸鐵絡離子，用比色的方法測定。比色的方法有目視比色和用比色計測定兩種，多用目視比色法。

fe+nscn→[fe(scn)n]3+

-+3-n

(n=1-6)測定的適宜濃度范圍為用目視法10-50μg/50ml；用比色計測定為5-90μg/50ml。試驗時加入過硫酸銨的目的是將樣品中亞鐵離子氧化成高鐵離子。用比色計測定時，測定波長為480nm。11.重金屬檢查 按中國藥典附錄有四種方法，（1）直接測定法；（2）經有機破壞后測定；（3）硫化鈉測定法，適用于能溶于堿而不能溶于酸的物質；（4）富集后測定，適用于測定重金屬含量低的樣品。常用的方法為第（1）法和第（2）法。工作原理為樣品中的重金屬離子在ph值為3.5的醋酸鹽緩沖溶液條件下，與硫化氫反應生成有色金屬硫化物，用比色的方法測定，樣品中的重金屬離子用鉛離子代表。

（2）樣品中如果含有多量的高鐵離子，會把硫離子（s）氧化成單體硫而使溶液成白色的膠體溶液，影響比色，可加入維生素c，把高鐵離子還原為亞鐵離子，排除干擾。

aso3+3zn+9h→ash3↑+3zn+3h2o

as+3zn+3h→ash3↑+3zn 3+

+

2+ 3-+

2+

2++

12-ash3+2hgbr2→2hbr+ash(hgbr)2(黃色)ash3+3hgbr2→3hbr+a3(棕色)

測定的濃度范圍為1-2μg 操作注意點：（1）塞入的醋酸鉛棉花應干燥，疏松，塞在導氣管c的中間位置。（2）所用的溴化汞試紙應干燥，旋緊，不能漏氣。

樣品經蒸餾后，流出液用目視比色法與標準液比較測定。顯色劑為堿性碘化汞鉀試液，測定的濃度范圍為20μgnh41+。

14.干燥失重 為測定樣品中的結晶水、吸附水、加熱易揮發的物質。方法通常有烘干法和干燥劑法。樣品的熔點在135℃以上，加熱不易分解，用105℃干燥。如樣品的熔點在135℃以下，加熱易分解，用干燥劑法，常用的干燥劑有：五氧化二磷、濃硫酸、無水氯化鈣和硅膠等。或80℃、60℃真空干燥。干燥至恒重解析。

15.水分檢查 為測定樣品中的結晶水、吸附水。用卡氏水分測定法測定。應注意干濕度，所用的試劑容器均應經干燥和脫水處理。

16.熾灼殘渣檢查 為檢查樣品中的無機物，方法為樣品經有機破壞后，殘渣稱重。如殘渣用于重金屬檢查的，馬福爐的熾灼溫度應在500-600℃。如樣品中含有氟離子、硫離子、磷酸根離子，在有機破壞中應用鉑坩堝。熾灼至恒重解析。

17.含量均勻度檢查

要測定含量均勻度的樣品有：

（1）主藥含量在10mg以內的片劑、膠囊劑、注射用無菌粉針。或主藥含量不超過每片（個）重量的5.0%者。

（2）除上述劑型外，其他劑型主藥含量不超過2mg或主藥含量低于每個重量的2.0%者。

（3）主藥含量雖不大于25mg，但生產過程難以混勻，或治療劑量和中毒劑量很接近的藥品。

測定方法多與含量測定方法相同。測定10片（樣品）。結果判斷：a+1.80s≤15.0 18.溶出度（釋放度）

影響溶出度（釋放度）試驗的因素：（1）儀器的水平面。（2）攪拌槳的中心位置。（3）攪拌速度。

（4）溶出介質中氣體的量。（5）介質溫度。

（6）溶出介質中鹽的濃度。（7）溶液的濾過。校正片的使用

崩解型---潑尼松片

非崩解型----水楊酸片。

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